「急性腎障害治療薬TMS-008の第Ⅰ相臨床試験、全被験者投与完了」
急性腎障害治療薬候補のTMS-008の第Ⅰ相臨床試験が全被験者への投与と検査を完了した。健常な成人男性を対象に、TMS-008を５つのコホート毎に段階的に用量を引き上げて投与した。試験の詳細はjRCT（Japan Registry of Clinical Trials）で確認できる。現在、安全性、忍容性及び薬物動態等について解析を進めており、データ・リードアウトは、2025年度第１四半期（2025年3月～5月）を予定している。TMS-008は、黒カビの一種に由来するSMTP化合物で、抗炎症作用と抗酸化作用により腎臓の保護効果が期待されている。

https://jrct.niph.go.jp/latest-detail/jRCT2031240084